Neuigkeiten

Noch habe keine neue Chemotherapie erhalten, weil ich zuerst wieder Vampir spielen darf. Heute bekomme ich wieder Blutkonserven, den meine gestrigen Blutwerte waren wiedermal grauenhaft. 

Anscheinend produziert mein Körper weniger Blutkörperchen als er abbaut und letztendlich kommt ein minus heraus.  

Auch das mit dem Essen funktioniert gar nicht. Überhaupt nicht. Mein Verstand weiß schon wie wichtig Nahrung ist, aber mein Körper wehrt sich dagegen. Erst gestern Abend hab ich mir den Fruchtsaft (und da war rote Rübe dabei) durch den Kopf gehen lassen. Überhaupt hab gestern so gut wie nichts runtergebracht. Eine Suppe zu Mittag und Abend nichts. 

Da ich doch wenigsten ehrlich zu meinem Onkologen bin, hat er mich zur Ehrnährungsberatung weitergeleitet. Heute kommt eine Frau ins AKH, die für Zusatzernährung zuständig ist. Angeblich bekomme ich irgendwelche Beutelchen, die über den Port verabreicht werden und dann brauch ich mir keine Gedanken über Ernährung machen. 

So genug geredet für heute, 

Papa wartet schon im Auto um mich ins AKH zu bringen

Stay healthy

Alles Liebe

Eure

Katharina

Pimping my parents' loo :)

Pimping my parents' loo :

Nach zwei Xanor relativ kurzfristig hintereinander plus Cousinchen plus das Spiel Siedler von Catan gehts mir gerade gut. 

Stay updated

Alles Liebe

Eure

Katharina

Warum bloß?

Ich verstehe es überhaupt nicht mehr!! Keine Ahnung was alles falsch und schief läuft, das Ergebnis vom CT ist leider eine Katastrophe. 

Diese zwei Zyklen haben komplett versagt. Die Taxane greifen die Haare an, aber nicht die Metastasen. Es ist alles schlimmer und größer geworden, zusätzlich sind jetzt auch noch Herde in der Leber gefunden worden. 

So ein Ergebnis ist niederschmetternd. Keine guten Nachrichten - wie immer. Ich halte mich meine Stimmung einigermaßen mit Xanor über Wasser. 

Am Mittwoch geht es weiter mit einer völlig neuen Chemotherapie. Ein Gift, dass mit keiner der anderen vergleichbar ist. Nach drei Zyklen soll ich wieder ein CT bekommen. Die Chemo wird wieder mit Tag 1 und Tag 8 beginnen. 

Naja, that's news. 

Melde mich

Alles Liebe

Eure

Katharina

A short English update

Again a new post in English. This time specially for my family in Australia (Thank you for visit - I enjoyed your company very much!) 

Since my last English post lots of things have happend: 

I got a new chemotherapy with three cycles. The chemotherapy was nearly every week and I received two different chemos (named carboplatin and gemcitabine). I felt better from week to week and was quite satisfied. 

After three cycles I had a computer tomography to screen the progress of chemotherapy. Absolutly unexected and against my personal feeling was the result of the CT terrible. It showed a progress of the cancer in bones and lung. 

Hence my oncologist decided to change chemotherapy again. 

My psyche was shocked due to this information. Even pills did not affect my psyche and I had the only wish to die as quickly as possible. Thanks to my mum because she was there for my when it really mattered. 

Furthermore I cancelled the radiation therapy because I thought I wont survive it. 

All this happend at the beginning of July.

I already got two cycles of the chemotherapy named "abraxame". It is a chemotherapy like the one I had last year and belongs to the group of texane. I lost my hair again and have several of side effects. The worst one is the low circular flow. My blood-test result were so terribly worse I even received blood preservations. 

Last week I again had a CT, but I still do not know the result. Tomorrow I have a meeting with my oncologist and we will discuss further procedure. 

Well, this is the medical news. 

Keep in touch

Love 

Kay

AKH Tag am Mittwoch

Meinen langen AKH Tag am Mittwoch habe ich recht gut überstanden: 

Begonnen hat der Tag mit der Blutabnahme. Eigentlich wollte ich mir schon für das CT einen Venflon setzen lassen, aber es war im Therapieraum kein Arzt zugegen, weswegen meine Vene gleich zweimal gestochen werden musste. Zuerst für die Blutabnahme und später für das Kontrastmittel bei der Computertomografie. 

Danach ging es weiter zur Ebene 7c - Plastische Chirurgie. Und endlich! Ja, endlich!!! Bei meiner Wunde gibt es endlich mal positive Neuigkeiten. Die Granulationsansätze der Haut sind deutlich erkennbar. Die Entwicklung der Wunde geht in die richtige Richtung. Der Chirurg ist sehr zufrieden, er meinte sogar, dass eine Chance besteht, dass die Wunde sogar konservativ zuheilt und ich mir die Operation ersparen kann. Nächster Kontrolltermin ist erst Mitte September, mal sehen was sich bis dahin tut. 

Dann gings weiter zum CT. Da ich noch keinen Venflon gesetzt bekommen hatte, musste mich dort der Assistenzarzt stechen. Ungeschickt, wie er sich angestellt hat, ist die Nadel aus dem Venflon gefallen. Das Blut schoss im Rhytmus vom Herzschlag aus der Vene. Woraufhin der gesamte Boden inklusive meiner Hose mit Blut versehen war. 

Das CT empfinde ich von mal zu mal anstrengender. Auch wenn ich nur 5 Minuten in der Röhre liege, aber das Kontrastmittel ist so ekelhaft. Der ganze Körper wird plötzlich warm und es fühlt sich nur unheimlich an. 

Ein Ergebnis habe ich noch. Ein Freund von mir hat angeboten, dass ich mir das Ergebnis am Donnerstag mit ihm gemeinsam anschaue. Aber ich hatte keine Lust darauf. Am kommenden Freitag habe ich die Besprechung mit meinen Onkologen, wie die Therapie weitergeht - es reicht mir, wenn ich es am Freitag erfahre. 

Nach dem CT hatte ich dann die Besprechung meines Blutbildes auf der Onkologie. Erstaunlicherweise ist das Blutbild besser als vor der Chemotherapie. Meine Wert sind zwar alle noch nicht im Normalbereich. Erythrozyten und Leukozyten sind noch lang nicht dort wo sie sein sollten, aber noch nicht so tief, dass ich wieder Blutkonserven bräuchte. Ich hab seit der letzten Chemo auch wieder jeden Tag einen frisch gepressten Saft getrunken. Meine Schlussfolgerung ist, dass diese Vitaminbomben mehr als andere zur Genesung beitragen. 

Und jetzt ist es offiziell: Ich produziere Geldrollen ;-) Ein Arzt war wohl bei der Namensfindung von Leukozyten sehr kreativ: Geldrollenbildung, Tränenzellen, etc: aber seht selbst: 

Alles Liebe

Eure

Katharina

Nebenwirkungen der Chemo Nummer 3

Gott sei dank ist die letzte Woche vorüber, ganz besonders diese große Hitze! Mein Körper hat wirklich gekämpft, das Chemogift abzubauen. Wie es so heiß war hatte ich teilweise einen Liegepuls von 120 - definitiv zu hoch. 

Die jetzige Chemotherapie gehört wieder zu der Gruppe der Texane. Sie heißt Abraxame und ist eine weiße bzw milchige Flüssigkeit. Es ist nicht viel - von der Menge her, aber ich bin doch über die relativ heftigen Nebenwirkungen überrascht: 

- Abgeschlagen/Müdigkeit: 

Besonders die ersten vier Tage sind sehr anstrengend. Ich fühle mich wie ein Siebenschläfer und versuche über viel Schlaf mich zu regenieren. Letzte Woche fiel mir das mit der Hitze leider besonders schwer. Sogar ein Schlafmittel hat seine Leistung versagt! Durchschlafen war unmöglich

- Haarausfall: 

Leider ist es doch passiert! Ich hab keine Haare mehr am Kopf. Das habe ich jedoch bereits in einem vorigen Post gepostet. 

- Blutbild:

Die Chemotherapie greift ziemlich das Blut an. Die weißen und roten Blutkörperchen sind viel zu niedrig. 

- Mundschleimhaut: 

Der Mund fühlt sich trocken an und trinken hilft nur bedingt. Außerdem habe ich durch die gesunkene Immunabwehr drei kleine Bläschen (Aphten) im Mund bekommen, welche besonders bei saueren Getränken schmerzen. 

- Hautbild: 

Momentan renn ich durch die Gegend wie eine 16-Jährig Pubertierende. Im Gesicht hab ich gefühlte 100.000 Aknewimmerl. Anscheinend will die Chemo durch meine Gesichtshaut meinen Körper verlassen. 

Diese Chemotherapie ist wesentlich anstrengender (für mich gefühlt) als die Carboplatin/Gemcitabine Therapie. Chemo Nummer 2 empfand ich als sehr viel angenehmer. Die jetzige kommt der allerersten Chemotherapie sehr nahe, wobei die allererste am schlimmsten war. 

Übermorgen habe ich einen ganz intensiven AKH-Tag. Zuerst wird mir mein Blut abgenommen, um dieses zu kontrollieren. Anschließend habe ich einen Termin bei der plastischen Chirurgie wegen meiner Wundheilungsstörung. Danach erfolgt die Computer Tomografie und der Check ob die Chemo wirkt und zu guter Letzt sollte ich noch mit meinem Onkologen wegen des Blutbildes sprechen. 

That's news from my side :) 

Alles Liebe 

YOLO 

Eure Katharina 

drei Tage AKH hintereinander

Gestern hätte ich Chemotherapie erhalten sollen, jedoch wurde ich nach der Blutanalyse wieder heimgeschickt. Meine Blutwerte sind derartig katastrophal, dass ich heute zwei Blutkonserven bekomme. Meine roten Blutkörperchen sind bei einem Wert von 8,1 und der Minimalwert wäre zumindest 12,0. 

Die Dopingspritze Erypo hat letzte Woche kaum Wirkung auf das Blutbild gezeigt.

Sobald der zweite Blutbeutel in meinen Venen ist, sollte ich mehr Kraft und Energie als zuvor haben. Mal sehen, ob ich noch müde bin. Auch gespannt bin ich auf meinen Kreislauf, schließlich wurde mir bei zu raschen Aufstehen schwarz  bzw schwindelig vor Augen. Auch meine Beine haben manches Mal sogar beim ruhig liegen zum Kribbeln begonnen. All diese Symptome sollen mit der Anämie (Blutarmut) zusammenhängen. 

Daher sollte es mir heute Nachmittag besser gehen. Aber leider muss ich morgen früh wieder ins AKH, denn dann bekomm ich wirklich die Chemo verabreicht. Also ab morgen ist der Effekt dann wieder weg. 

Nächste Woche steht CT-Untersuchung an und diesmal wird die Lungenmetastase hoffentlich kleiner sein als zuvor. 

Durch die neue Chemotherapie gehen mir nämlich meine Haare aus. Hab fast keine mehr am Kopf. Heute Nachmittag werde ich den Rasierer verwenden, denn dass überall meine Haare liegen, ist sehr lästig. 

Wünsche Euch einen schönen Tag

auf bald

Eure

Katharina 

Zurück zum Start

Bis zu 8cm waren meine Haare bereits lang und seit ein paar Tagen beginnen diese auszufallen. Meine Haare sind überall - in der Früh liegen hunderte am Kopfpolster, einmal Durchbürsten und es sind ein Büschel Haare dran. 

Bei der letzten Chemotherapie hatte ich keinen Haarausfall. Aber anscheinend geben sie jetzt auf. 

Die Zeit der Mützen scheint wieder zu beginnen und ich kann nur hoffen, dass der August nicht allzu heiß wird!

Bis bald

Eure

Katharina